浦东公司注册是否需进行药品生产经营许可？这是一个在中国商业环境中备受关注的问题。药品生产经营许可对公司在浦东注册后是否必要，需要从多个方面进行考量和分析。<

1. 法律法规

首先，我们需要考虑的是中国相关的法律法规。根据《中华人民共和国药品管理法》，凡从事药品生产、批发、经营的单位，都必须取得药品生产经营许可证。这一点在浦东地区注册的公司同样适用。此外，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产经营许可证是从事相关业务的必备证照，没有药品生产经营许可证，公司无法合法开展药品业务。

中国政府对药品行业实行严格监管，这是出于对公众健康的保护考虑。因此，无论是在浦东注册的公司还是其他地区，都需要严格遵守相关法律法规。

2. 行业标准

其次，我们需要考虑行业标准。药品生产经营许可证的要求并非是单纯的法律规定，还包括了行业标准。根据中国药品监督管理局发布的《药品生产质量管理规范》，企业在取得药品生产经营许可证后，还需要遵守一系列的质量管理规范，包括但不限于生产设备、生产工艺、人员素质等方面的要求。

这些标准旨在确保药品的质量和安全，保障公众的健康。因此，无论是在浦东注册的公司还是其他地区，都需要严格遵守行业标准，确保药品的质量和安全。

3. 公司类型

另外，我们还需要考虑公司的类型。一般来说，如果公司从事药品生产、批发、经营等相关业务，那么就必须取得药品生产经营许可证。但如果公司的主营业务不是药品，而只是涉及到一定程度的药品销售或者使用，那么是否需要药品生产经营许可证就要具体分析。

对于在浦东注册的公司来说，如果其主营业务与药品无关，那么可能不需要取得药品生产经营许可证。但如果涉及到药品生产、批发、经营等相关业务，那么就必须取得相应的许可证。

4. 其他因素

此外，还有一些其他因素也需要考虑。比如，公司的规模、业务范围、市场定位等都可能影响到是否需要取得药品生产经营许可证。另外，政策法规的变化也可能会对公司的经营产生影响。

总之，浦东公司注册是否需进行药品生产经营许可，需要综合考虑法律法规、行业标准、公司类型以及其他因素的影响。

综上所述，根据中国相关的法律法规，凡从事药品生产、批发、经营的单位，都必须取得药品生产经营许可证。而行业标准也要求企业在取得许可证后，严格遵守一系列的质量管理规范。对于公司的类型来说，如果其主营业务与药品无关，可能不需要取得许可证。但如果涉及到药品生产、批发、经营等相关业务，就必须取得相应的许可证。此外，还需考虑其他因素如公司规模、业务范围、市场定位等。综合考虑这些因素，对于在浦东注册的公司来说，是否需要进行药品生产经营许可，需要具体情况具体分析。